Bueno, en vista y considerando que hay quien leyo el articulo anterior, yo respetuosamente continuo con el tema.
Luego de pasar meses soportando el dolor que se hacia cada vez mas insoportable, en serio, y de vagar por un centenar de medicos que no daban mil diagnosticos y mas remedios que nunca me hicieron nada, llegué a manos de un prestigioso neurólogo.
El me examina con mucho interes y posteriormente me deriva a una Fisiatra.
Yo le pregunte porque a ese tipo de medico, a lo que el responde, porque lo que tu tienes es mas complejo de lo que los demás colegas pensaban.
Asi fue como conoci a mi doctora, con la que llevo casi 2 años atendiendome, ella me explico que mi enfermedad se llama Sindrome Post Polio ( SPP) es una enfermedad de origen Neurologico, por lo que se explica el porque ningun medicamento me hacia efecto.
Mi dolor es Neurologico por lo que para soportarlo, debo tomar diariamente bloqueadores neurosensoriales o algo asi, en resumen son opiaseos, ya que la morfina en si, no calma este tipo de dolor. De hecho probe despues de ver un anestesista experimentado en tratar pacientes con cancer terminal y que usan fuertes drogas para controlar el dolor y no me hizo NADA!
Despues de estar casi 8 meses invalida , incluso tuve que adquirir una silla de ruedas porque el dolor me impedia dar un paso, recibi tratamiento, primero paleativo en el dolor y despues de rehabilitacion, de hecho me enseñaron a caminar de nuevo, es increible como puede uno perder hasta el reflejo de el equilibrio...no podia estar derecha.
Finalmente , esta enfermedad es incurable y degenerativa.
Conocer el diagnostico fue un alivio y a la vez una condena.
Estoy conciente de que mi actual condicion aunque sufra dolores y todo es mejor, mucho mejor de lo que será en el futuro.
Me duele eso, porque a pesar de todo apenas pude moverme , di la PSU, y quede en la Universidad, sueño que siempre tuve, pero me ha sido imposible permanecer en ella.
El primer semestre empece muy bien, pero a fines de Mayo ya no podia dar un paso.
Ahora entre en el segundo semestre y de nuevo estoy con una lesion que me impide estar mucho sentada, se llama Bursitis.
Ademas de una Sacroileitis que tambien es producto del SPP.
La fibromialgia la he sabido controlar bastante bien pero en esta lucha por ser " normal" y de poder disfrutar la vida, no sufrirla, me he agotado, se que soy una mujer fuerte, pero a veces pienso que no podre serlo toda la vida.
Un dia le dije a mi profesor de Anatomia que me afligia pensar en como sería mi vejez, y el me dijo: y como sabes que llegaras a serlo? preocupate por el ahora, no te proyectes a largo plazo...
Pero no puedo, quien podria hacer las cosas solo por que si...siempre se piensa en el futuro, y el mio no es muy agradable que digamos.
El costo de todo esto ha sido alto, mi marido al que amaba y consideraba un ejemplo, bueno descubri que hace 3 años esta viviendo una doble vida, hombres...no les basta con una mujer...
No tengo opcion, continuamos juntos, pero no revueltos!
Soy discapacitada, no puedo trabajar, y por lo tanto no podria ni siquiera costear los gastos de mis hijos.Menos de mis remedios ( que no son pocos)
Bueno nadie sabe para quien trabaja, a veces nos equivocamos...yo le entregue mis años de juventud y vitalidad a un hombre equivocado, a alguien que no valoó el compromiso, y que reconoce no haber tenido real motivo para hacerlo, pero bueno...como dijo un amigo por ahi....Al mal tiempo buena cara.....al menos eso aun conservo.....
Un gran abrazo y fuerza, hay algo que aprendi mientras estaba en tratamiento ....Las cosas Siempre pueden estar Peor!!!!
Asi que a vivir, como quiera que sea nuestra suerte...
Esa es la historia de mi nueva vida como discapacitada, despues de ser una mujer activa,siempr trabajé, de gimnasio semanal, de carretear....me encantaba bailar...
Nadie tiene la vida comprada, un dia estas ahi otro dia aqui...asi que demos gracias a Dios por todo.......nunca sabemos que vendra despues.......
Adios.
